如何減少蒸發(fā)時(shí)間

1. 在燒瓶內(nèi)創(chuàng)造更大的表面積，將提供更快的加熱和更有效的蒸發(fā).

2.  提高浴鍋的溫度。提高浴溫肯定會(huì)增加蒸發(fā)速度。但是，請(qǐng)注意不要使反應(yīng)過熱.

3. 提高旋轉(zhuǎn)速度。更快的旋轉(zhuǎn)速度允許更多的流體混合并增加燒瓶內(nèi)部的表面積。雖然，通常建議使用更快的速度，但如果旋轉(zhuǎn)太快，則會(huì)產(chǎn)生實(shí)際上減慢反應(yīng)速度的流體湍流。

4. 提高真空度。增加系統(tǒng)內(nèi)的真空度將降低溶劑的沸點(diǎn)并加速蒸發(fā)。但是，請(qǐng)謹(jǐn)慎進(jìn)行調(diào)整。真空度太高會(huì)導(dǎo)致起泡

如何干燥樣品

1. 分階段蒸發(fā)。除去大部分溶劑后，清空收集瓶，然后重新連接并繼續(xù)蒸發(fā)。這應(yīng)該有助于從您的樣品中吸取額外的溶劑.

2. 調(diào)整真空壓力。隨著蒸氣壓下降，在萃取結(jié)束時(shí)使用更深的真空將有助于去除殘留溶劑

3. 嘗試風(fēng)干。對(duì)于某些樣品，在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中干燥可能會(huì)導(dǎo)致樣品粘附在玻璃內(nèi)部，迫使您使用溶劑來回收提取物。在這種情況下，在樣品干燥之前取出樣品并在室溫下晾干。